بعد خسائر الحمل المتعددة وجولات فاشلة في الإخصاب في المختبر (IVF) ، كانت شيريل داولينج في “واحدة من أصعب فترات حياتي” عندما بدأت في مشاركة رحلتها على وسائل التواصل الاجتماعي. “كان العقم يستهلك كل جانب من جوانب حياتي ، لكن لا يبدو أن أحد من حولي يرى أو يفهم وزنه” ، كما أخبرت ياهو. “أدركت أنني بحاجة إلى اتصال ومكان لمعالجة كل شيء.”
بفضل منصتها الصحية ومجتمعها ، أصبح Dowling IVF Warrior ، Dowling منذ ذلك الحين شيئًا من المشاهير في مساحة العقم ، وكتابة كتاب عن الموضوع (غير معلن: وزن العقم الذي لا يطاق) وتجميع 127000 متابع Instagram. وتقول: “عندما بدأت في النهاية في المشاركة ، كان الرد ساحقًا”. “رأيت بسرعة عدد الآخرين الذين كانوا يكافحون ، وغالبًا ما شعرت بنفس المزيج المعقد من المشاعر.”
على الرغم من أن العقم يؤثر على واحد من بين كل ستة أشخاص على مستوى العالم ، فإن 10 ٪ إلى 20 ٪ من حالات الحمل تنتهي بالإجهاض ، ويولد ما يقرب من 100000 طفل سنويًا عبر التلقيح الصناعي في الولايات المتحدة ، لا يزال هناك وصمة عار متصلة بعلاجات الخصوبة والعقم. قد يكون هذا وصمة العار ، والصمت الذي يحيط بها عمومًا ، هو السبب في أن العديد من الأزواج ، وخاصة النساء ، يلجأون الآن إلى وسائل التواصل الاجتماعي والبودكاست للعثور على مجتمع ، ومشاركة قصصهم عن التلقيح الصناعي وإلهامهم وربطهم بدورهم.
“عندما بدأت في المشاركة ، كانت المحادثة أكثر هدوءًا” ، يلاحظ داولينج. “الآن هناك المزيد من الوعي.”
تقول الكاتبة والاستراتيجية الإبداعية ، كيت بارفيت ، التي شاركت صراعاتها مع بطانة الرحم والعقم مع أتباعها: “كان هناك بالتأكيد تحول نحو الانفتاح ، وهو أمر مشجع”. “يشارك الناس التفاصيل التي كانت قد تم تجاهلها أو الاحتفاظ بها بشكل خاص. هذه الرؤية مهمة. لكن وصمة العار لم تختف”.
لماذا يشاركون
أما بالنسبة للسبب في اختيار أولئك الذين يشاركونهم كسر تلك الوصمة ورفع أصواتهم ، خاصة خلال لحظة من هذه الضعف ، يبدو أن الإجابة هي في الحقيقة حول العزلة والبحث عن الاتصال. تقول ديمي شويرز ، التي قامت مع زوجها توم ، بتوثيق رحلة الزوجين لتصبح آباء عبر التلقيح الاصطناعي: “لقد بدأت بشكل عضوي حقًا”. ) يوجد في Schweerses الآن أكثر من مليوني متابع على Tiktok ، وكثير منهم موجودون لمحادثات صريحة حول طريق الحمل الصعبة في كثير من الأحيان. “لم تكن هناك العديد من المساحات التي رأيت فيها نساء أخريات يشبهونني يتحدثن بصراحة عن العقم أو متلازمة تكيس المبايض. لذلك قررت إنشائها.”
بدأ آبي فيدر وزوجها بودكاست IVF الحائز على جائزة الحمل البخري. “عندما كنا في سميك أصعب سنوات نضال العقم لمدة ست سنوات ، لم نكن نعتزم الإعلان عن الملعب – لقد كان من الضروري أن نحتاج بشدة إلى مكان لتفريغه” ، أخبرت ياهو. “لقد مررنا بالعديد من الدورات الفاشلة ، والإجهاض ، وزيارات الأطباء ، ودموع أواخر الليل … وحتى الأشخاص الأقرب إلينا بدوا مرهقين. لذلك تحولنا إلى هذيرنا ، أي نية لتصبح أصواتًا في مجتمع العقم. ولكن مع توثيق تجربتنا-الخوف ، والغضب ، نأمل ، الحزن ، أصبح من الواضح أن الآخرين كانوا يصادقون ذلك:” صدق ، “.
بدأت الممثلة لورا أورريكو في النشر عن حياتها قبل عقد من الزمان عندما تم تشخيص زوجها بسرطان الدماغ. توفي في عام 2015 ؛ بعد 10 سنوات ، أصبحت الآن في الثلث الثاني من عمرها في 48 عامًا ، وذلك بفضل جولة ناجحة من التلقيح الاصطناعي مع الحيوانات المنوية لزوجها الراحل. اختيارها لمشاركة هذه المرحلة التالية في رحلتها جاء أيضًا من أمل الاتصال. وتقول: “قبل أيام قليلة من ذهابي لإجراءات التلقيح الاصطناعي ، قررت أن أشارك”. “لقد اعتقدت ، إذا كان بإمكاني مساعدة النساء الأخريات في اتخاذ هذا القرار الصعب ، أو ألهمتهن بالمرور بمفرده ، أو في سن أكبر ، أو بعد الحصول على أرامل … هناك الكثير من المكونات لقصتي التي أتعرف عليها بطريقة أو بأخرى أو شكلها ، ستساعد شخص ما.”
المخاوف حول المشاركة
إن إجراء هذه المحادثات الصريحة عبر الإنترنت يأتي مع انعدام الأمن والكرب بشأن كيفية مشاركة أدنى مستوياتها إلى جانب الارتفاعات. يقول داولينج: “في البداية ، شعرت بالكثير من الضغط من أجل الظهور باستمرار ، حتى في الأيام التي كنت أكافح فيها”. )
أورريكو قلق بشأن مشاركة أكثر مما كانت مرتاحات. وتقول: “الوصول إلى الأسابيع القليلة الأولى من المواعيد ، كنت متوترة لنشر أي شيء حتى وصلت إلى العلامة التالية”. وتضيف: “لقد وعدت الجميع بأنني سأشارك هذا علانية بغض النظر عما حدث أو حدث”.
تقول بارفيت: “هناك نوع من الحزن والانفصال الذي يمكن أن يشعر بأنه خام للغاية بحيث لا يمكن وضعه في الكلمات ، خاصة في الوقت الفعلي. كانت هناك امتداد عندما لم أشعر بثبات بما يكفي للتحدث من داخل التجربة ، فقط حولها” ، مضيفًا أن العثور على فريق الرعاية المناسبة ساعدها على التحرك في تلك المشاعر والعثور على صوتها. “لقد ذكرني أن قصصنا لا تحتاج إلى أن يتم تطهيرها أو جعلها مستساغة لتكون تستحق المشاركة.”
غالبًا ما يعني وجود هذه المحادثات الصريحة مشاركة الأشياء التي لم تفكر أبدًا في أنك ستمر بها. يقول فيدر: “كان من أصعب الأشياء التي شاركناها علنًا تجربتنا مع TFMR (الإنهاء لأسباب طبية) ، وهو تعبير سريري للإجهاض”. بعد سنوات من إجراءات التلقيح الاصطناعي الفاشل ، أصبح فيدر حاملًا بثلاث أجنة. “بسبب المخاطر الصحية الخطيرة بالنسبة لي وإلى الأطفال الآخرين ، كان علينا اتخاذ قرار مستحيل” للتقليل “إلى قسمين”. تلاحظ أن ذلك كان ملطفًا آخر. “لقد كان إجهاضًا. وكان مفجعًا.”
وتقول إن قرار مشاركة هذا الجزء من قصتهم مع جمهورها في البودكاست كان صعبًا للغاية ، ولكن كان من المهم أن تكون شفافًا. “كان زوجي ، إسحاق ، هو الذي قال:” علينا أن نتحدث عن هذا. يحتاج الناس إلى فهم أن الإجهاض جزء من رعاية الخصوبة. إنه ليس بالأبيض والأسود. إنه رعاية صحية “، يتذكر فيدر. “وكان على حق.”
بالنسبة للعديد من المبدعين ، فإن التلقيح الاصطناعي يؤدي في النهاية إلى إنجاب طفل. يشعر البعض منهم بالقلق من أنهم يرسلون رسالة مفادها أن التغلب على العقم أمر لا مفر منه. يقول بارفيت ، الذي أصبح الآن أمًا بعد سنوات من محاولة الحمل: “غالبًا ما يتم تسطيح قصص الخصوبة إلى أقواس أنيقة: الألم ، والثبات ، والقرار. لكن هذه ليست الطريقة التي يعيش بها معظم الناس”. “الآن بعد أن أنجبت طفلاً ، أتساءل أحيانًا عما إذا كان صوتي لا يزال يريد شخص ما أو يحتاج إلى سماعه. أتساءل عما إذا كانت تجربتي تشعر بعيدة جدًا عن عدم اليقين ، بحيث لا يزال الكثير من الناس يعيشون في الداخل.”
تقول شويرز ، وهي الآن أم لطفلين: “غالبًا ما يرى الناس بكرة أبرز ، قصص النجاح ،” النهاية السعيدة “، ولكن ليس الصدمة أو التكلفة أو الطريق الطويل الذي جاء من قبل”. “عندما أصبحت حاملاً أو شاركت لحظة من الفرح ، أشعر بالقلق من أنه قد يؤذي شخصًا كان لا يزال ينتظر دوره. لا أريد أبدًا أن يشعر أي شخص وكأنني نسيت كيف يكون الأمر في مكان الانتظار والشوق”.
تحذير
تقول الدكتورة إيريس إنسونيا من مركز الخصوبة بجامعة كولومبيا ، أخصائي الغدد الصماء الإنجابية ، إن العديد من مرضاها يذكرون المؤثرين في التلقيح الاصطناعي والتأثير الإيجابي الذي كان لديهم من حيث الحد من وصمة العار من علاج الخصوبة. ومع ذلك ، “أنا أحذر الناس من تفسير ما يتعلمونه عبر الإنترنت بعناية” ، كما يقول إنسدونا ياهو. “ليست كل رحلة هي نفسها ، وسيكون لكل فرد مسار مختلف. في نهاية المطاف ، يجب اتخاذ قرارات بشأن الرعاية الطبية بين المريض والمزود ، وليس بناءً على معلومات من وسائل التواصل الاجتماعي.”
تسارع فيدر أيضًا في تذكير أتباعها بأنها ليست أخصائيًا طبيًا. وتقول: “الكثير من الناس يائسون للحصول على إجابات ، قد يتبعون المؤثرين الذين ليسوا خبراء طبيين وينتهي بهم الأمر إلى الحصول على نصيحة ضارة أو مضللة”.
مشهد التلقيح الاصطناعي يتحرك للأمام
في حين تستمر المحادثات المحيطة بالتلقيح الصناعي في التغيير ، فإن التكاليف المرتبطة بالإجراءات لا تزال باهظة للعديد من المرضى ، إن لم يكن معظمها ، المرضى. إن التلقيح الاصطناعي غير مغطى عالميًا من قبل شركات التأمين ، وفي كثير من الحالات لا يزال مسيّسًا للغاية. علاوة على ذلك ، لا تتناول رعاية الخصوبة في كثير من الأحيان كيف يمكن أن تكون العلاجات شاقة عاطفيا. يقول داولينج: “غالبًا ما تركز العيادات ووسائل الإعلام على العلاجات الجسدية والنتائج ، في حين أن التأثير العقلي والعاطفي لا يزال يتم تجاهله”. “لا يزال الكثير من الناس ، وخاصة النساء ، يشعرون باللوم أو الحكم على الحاجة إلى مساعدة طبية لبناء أسرهم.”
يوجد إنشاء منصة لهذه الرعاية العاطفية في صميم ما يفعله الكثير من هؤلاء المؤثرين. تقول بارفيت عن مشاركة تجربتها مع كل من التلقيح الاصطناعي وبطانة الرحم.
“بصفتي امرأة ملونة ، أعرف عن كثب مدى عزلها وارتباكها للتنقل في هذه المساحات حيث لا تتركز قصصنا في كثير من الأحيان” ، يضيف Schweers. “أعود دائمًا إلى: هل سيساعد هذا شخص ما على الشعور بالوحدة؟ إذا كانت الإجابة نعم ، فبذل قصارى جهدي لأكون شجاعًا ومشاركتها.”
يوافق فيدر ، بتذكير إضافي لأي شخص يفكر في مشاركة تجاربه الخاصة مع العقم و IVF. وتقول: “يمكن أن يكون هناك ضغط لأداء الألم – لتعبئة الصدمة في سرد قابل للهضم بدقة”. “غالبًا ما تكافئ وسائل التواصل الاجتماعي الضعف ، ولكن في بعض الأحيان على حساب الحدود. أذكر الناس في كثير من الأحيان أنك لا تدين لأي شخص بقصتك – الأمر متروك لك لتقرير ما هو أفضل لك.”