أنجي هارينجتون تكشف أنها ستترك ربات البيوت الحقيقيات في مدينة سولت ليك لرعاية ابنها المصاب بالتوحد (حصري)

تلقى أنجي هارينجتون ونجل زوج كريس ، هارت ، البالغ من العمر 4 سنوات ، تشخيص التوحد في الخريف

تضع أنجي هارينجتون الأسرة في المقام الأول.

في محادثة مع PEOPLE تؤكد أنها ستغادر ربات البيوت الحقيقيات في مدينة سولت ليك، أم لثلاثة أطفال ، 41 عامًا ، تكشف لأول مرة أن ابن هارت وزوجها كريس هارينجتون قد تم تشخيصهما بالتوحد.

لم يكن الطريق لتلقي التشخيص سهلاً على الأسرة المختلطة المكونة من سبعة أفراد ، والتي تشمل أيضًا الأبناء الأكبر لنجمة الواقع ، كول ، 15 عامًا ، وروما ، 18 عامًا ، بالإضافة إلى طفلي زوجها الأكبر سناً.

“أعتقد أننا لاحظنا أن شيئًا ما لم يكن نموذجيًا مع هارت ، ربما في سن واحد ،” أخبر أنجي الناس. “لقد كان متقدمًا للغاية جسديًا. كان يمشي لمدة 9 أشهر. كان يتسلق الأشياء ، لكنه لم يقل تلك الكلمات الصغيرة التي توقعت أن يبدأ طفلك البالغ من العمر عامًا واحدًا في قولها.”

بينما كان الزوجان يحاولان استكشاف الاختلافات التي قد تكون عليها هارت ، ضرب COVID وجعل من الصعب الحصول على إجابة قاطعة.

لمزيد من المعلومات حول Angie Harrington ، يمكنك التقاط أحدث إصدار من PEOPLE ، في أكشاك بيع الصحف يوم الجمعة ، أو الاشتراك هنا.

الموضوعات ذات الصلة: الحامل ديانا جينكينز تظهر لأول مرة Baby Bump في إلتون جون باش حيث فاز نجوم ‘RHOBH’ بحفلات الأوسكار 2023

“كما يمكنك أن تتخيل ، كان كل شيء فوق Zoom ، وفي كثير من الأحيان ، عندما يتعلق الأمر بالتوحد ، يتعلق الأمر بالفروق الدقيقة ومشاهدة سلوك الطفل. لذلك حاولنا القيام بذلك عبر Zoom وعاد الأمر للتو غير حاسم ،” تشرح. “لقد أرادوا فقط إجراء المزيد من الاختبارات ، وبمجرد انتهاء COVID ، أخذناه للحصول على تقييم.”

عندما كان هارت في الثالثة من عمره ، حاولت أنجي تسجيله في مرحلة ما قبل المدرسة ، واصفة العملية بأنها “صعبة للغاية”.

“بصفتي أحد الوالدين ، كان علي البقاء هناك لمدة 30 دقيقة الأولى ثم التسلل للخارج ، وكان سيخاف. لذلك كنت جالسًا في الحضانة مع كل هؤلاء الأطفال في سن 3 سنوات. كنت أشاهده مع الآخر الأطفال ، وكان الأطفال الآخرون يتبعون التعليمات ، “تتذكر إنجي.

“كان هارت يتجول في الفصل ، ويدخل في لوازم المعلم. وأتذكر فقط أنني ركبت سيارتي أبكي ، وشعرت بأنني أكبر فشل لأنني اعتقدت أن هذا كان خطئي كوالد ، وأنني ارتكبت شيئًا خاطئًا.”

“أتذكر أنني ذهبت إلى المنزل مع زوجي وأقول فقط ،” أبي ، إنه مختلف. ولدنا مختلف ، “وكنا نعرف ذلك ، لكن هذه اللحظة كانت بالغة الأهمية بالنسبة لنا”.

في نوفمبر 2022 ، خضع هارت لسلسلة من الاختبارات. تلقت إنجي مكالمة من الأطباء بعد حوالي ساعتين ، تشاركها.

قال: “حسنًا ، ابنك مصاب بالتوحد.” كنا مثل ، “حسنًا ، قف. اعتقدت أنك ستجهزنا لهذا” ، تتذكر. “كان الأمر سريريًا للغاية إذا كان ذلك منطقيًا. ولذا كانت تلك لحظة قوية بالتأكيد. ولكن في نفس الوقت ، المعرفة قوة. نحن نعتقد ذلك.”

ومع ذلك ، “كانت ثقيلة” ، تعترف. “بكينا. لم يكن هذا الحلم الذي نحلمه من أجل طفلنا ، ولكن كان علينا ذلك وتمكين أنفسنا”.

استغرق إنجي وكريس بعض الوقت لاستيعاب الأخبار قبل مشاركتها مع العائلة خلال العطلات.

“أردنا التأكد من أننا قد تعاملنا معها ، وكنا في مكان مناسب لإبلاغ بقية أفراد الأسرة بالأخبار” ، كما قالت لـ PEOPLE.

بينما تقول إن أفراد العائلة لم يكونوا “مندهشين للغاية ،” تلاحظ ، “لا تعتقد أبدًا أن هذا سيكون واقعك”.

نجح الوحي في تقريب الأسرة كثيرًا ، مع ملاحظة أنجي ، “لقد جعلنا جميعًا رابطة على مستوى مختلف.”

“نجتمع جميعًا لحماية هارت ونحب هارت ونفعل كل ما في وسعنا لمساعدته في هذه العملية. زوجي لديه طفل متحول جنسيًا وكان من الجميل أن نرى طفلنا المتحول جنسيًا يبحث عنه لأنه يعرف بعض التحديات التي يواجهها هارت. ستواجه. بالطبع ، الأمر مختلف ، لكنه أيضًا متوافق في العديد من الطرق ، “تشاركها عاطفياً.

في هذه الأيام ، تقضي إنجي الكثير من وقتها في إيجاد طرق مختلفة للتواصل مع هارت. في الآونة الأخيرة ، حقق الرقص نجاحًا كبيرًا ، وهو أمر مثير لراقصة يوتا جاز السابقة.

“إنه أمر رائع حقًا ، في الواقع. أعزو الفضل في سنواتي وسنواتي في الرقص إلى قدرتي على الانضباط والتركيز لأن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، إنه يمثل تحديًا. مع هارت ، أرى أنه يشفيه أيضًا بسبب في كثير من الأحيان ، ينجذب الأطفال المصابون بالتوحد إلى الموسيقى و لديهم موهبة سماع النغمات والأصوات ، مما أتعلمه. أعتقد أنه يتردد صداها حقًا مع الموسيقى. “

وتتابع قائلة: “لقد كان علاجًا شافيًا للغاية ، وهي طريقة ممتعة بالنسبة لنا للتواصل. إنه أمر رائع لأنه في تلك اللحظات ، يمكنني عادةً الحصول على القليل من التواصل البصري منه ، وهذا يمثل تحديًا عندما يكون لديك طفل مصاب بالتوحد. كان الرقص رائعًا حقًا بالنسبة لنا للتواصل “.

تعمل العائلة أيضًا مع المعالجين وتستكشف الأساليب الشاملة ، “في محاولة للإبداع كل يوم.”

“وبصراحة تامة ، أشعر أن هذا شيء آخر يحتاج الآباء إلى معرفته. من الطبيعي جدًا أن تشعر بالإرهاق ، وأن تشعر أنك تفتقر إلى القدرة على التعامل مع هذا ، وأن تشعر أنك لا تعرف ما تفعله. كل ما عليك يمكن أن تفعله هو أفضل ما يمكنك القيام به “. “أعني ، هناك أوقات في الليل ، أصعد إلى السرير ودماغي مقلي للغاية. سيبدأ زوجي في التحدث إلي ، وسأقول ،” أحتاج إلى ساعة “. أنا منهكة ، وعقلي منهك. أشعر حقًا بالآباء الآخرين الذين يربون أطفالًا مصابين بالتوحد. “

من خلال مشاركة قصة عائلتها ، تأمل أنجي في تقليل بعض وصمة العار حول الاختلاف العصبي.

تقول أنجي: “أعتقد أنه من المهم جدًا سماع قصص الآخرين وفهم الكثير من الأشخاص المختلفين في الأعصاب يتم تحديدهم من خلال تشخيصهم من قبل الآخرين”. “لديهم نفس المشاعر ونفس المخاوف والإثارة والأفراح التي لدينا جميعًا. بالطبع ، لست خبيرًا. ما زلت أتعلم كل يوم.”

إنها تأمل أيضًا أن يفهم آباء الأطفال الذين يعانون من النمط العصبي مدى شيوع الاختلاف العصبي وكيف أن سلوكيات هؤلاء الأطفال المختلفة ليست نتيجة الأبوة والأمومة.

“لقد شهدنا بعض الانهيارات الكبيرة جدًا على الطائرات ، وهو أمر شائع جدًا للأطفال المصابين بالتوحد. ما لا يفهمه الكبار الآخرون هو أنه إذا كان طفلك يتصرف بطريقة هستيرية ، فمن المحتمل جدًا أن يكون بسبب مرض التوحد. التجارب السلبية مع الأشخاص الذين يصدرون أحكامًا على أنفسنا والذين يشتموننا لأننا لا نستطيع تهدئة طفلنا على متن طائرة ، وهذا أمر مرهق حقًا “، قالت.

وتابعت قائلة: “هذه هي اللحظات التي تريد أن تنفجر فيها البكاء لأنك مثل ، أنا أفعل كل ما بوسعي ، وهو ليس بخير. لا أعرف ماذا أفعل الآن”. “أتفهم أن صراخ طفل على متن طائرة ليس ممتعًا لأي شخص ، لكنني أعتقد أنه من المهم أن يفهم الناس أننا لا نعرف ما يمر به الناس. إنه ليس دائمًا نقص في الانضباط لدى الطفل ، كما تعلم ؟ “

تعمل الأسرة على إجراء تعديلات على نمط الحياة لتزويد هارت بأفضل دعم يمكنه الحصول عليه مع تقديم دعم Angie و Chris أثناء حملهما لبعضهما البعض خلال هذه الرحلة.

“لقد عدّلنا أسلوب حياتنا بالتأكيد ليناسب احتياجات هارت. زوجي أب رائع ، ولذا فقد كان رائعًا في العودة إلى المنزل مبكراً. لقد كان 60 ساعة عمل في الأسبوع لمدة 70 ساعة ، والآن أصبح أكثر من 40- ساعة من العمل في الأسبوع ، “تشرح أنجي.

“لقد قمنا بتوظيف مربية بدوام جزئي للتأكد من حصولنا على وقتنا لأنه من المهم أن نبقى على اتصال. نقضي الكثير من وقتنا معًا في القيام بأنشطة جديدة ، والخروج في الهواء الطلق ، لإزالة دماغنا من الموقف نوعًا ما في المنزل ، لدقيقة فقط “. “هذه هي أولويتنا الرئيسية بالطبع ، ولكن من المهم التأكد من أنك تعتني بنفسك وتستمتع بنفسك أيضًا.”

“الحياة ليست هي نفسها ، ولكن لا بأس بذلك. إنها طبيعتنا الجديدة وعليك فقط أن تضع الخطة التي تناسب عائلتك بحيث يلبي الجميع احتياجاتهم. وما زلنا نحاول معرفة ذلك تمامًا بصدق.”

بالنسبة لأنجي ، هذا يعني الابتعاد عن ربات البيوت الحقيقيات في مدينة سولت ليك.

“عرضت عليّ العودة ، لكن هذا مجرد وقت احتاجتني فيه عائلتي حقًا ، ولم أتمكن من الالتزام بذلك” ، كما تخبر الناس ، وتتابع شرح مدى صعوبة الحفاظ على العمل بدوام كامل للآباء. من الأطفال المصابين بالتوحد. “تقول الإحصائيات أنهم يكسبون 56٪ أموالًا أقل من أي شخص لديه طفل مصاب بنمط عصبي.”

تقول إنجي إنها تلقت دعمًا من زملائها في فريق التمثيل هيذر جاي وميريديث ماركس ، الذين كشفت عن تشخيص هارت.

“لقد شاركت معهم أنه لا بد لي من اختيار عائلتي الآن. أنا أعاني بالفعل مع التركيز ويضيف العرض عنصرًا آخر من التوتر. أريد أن أكون قادرًا على إعطاء أطفالي ما يحتاجون إليه في هذه اللحظة. ويجب أن أختتم أفكر في ما نفعله مع هارت لأعرف كيف يمكنني الاستمرار في عملي أيضًا. ” “لقد كانوا داعمين ورائعين للغاية.”

لدى إنجي الكثير من الذكريات الجميلة عن وقتها في مسلسل الواقع ، على الرغم من أنها تعترف بأنه كشخص يعاني من القلق واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، كانت هناك أوقات كان فيها التصوير “غير مريح للغاية”.

“من الصعب الحصول على القصة الكاملة لما يحدث. أعتقد أنه لا يوجد أحد ساذج لحقيقة أن الأشياء يتم تعديلها بطريقة معينة لإنشاء برنامج تلفزيوني ، لكنني أعتقد أنه من المهم أن يعرف الناس أنه ليس لضعاف القلوب ، “تقول.

“أنا عادةً لست شخصًا يرغب في أن يكون لديّ نزاع في حياتي. أعتقد أنه مع اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه يأتي هدية الفكاهة والسخافة وعدم التصفية والقول والقيام بأشياء مسلية ،” تتأمل أنجي في اختيار الممثلين.

“لكنني تمكنت أيضًا من رفع مستوى الوعي لمجتمع المتحولين جنسيًا في هذا العرض ، لذلك أنا ممتن إلى الأبد لذلك. ولا يمكنني إخبارك بعدد الرسائل والملاحظات المباشرة التي سأحصل عليها من الأشخاص في مجتمع المتحولين جنسيًا أو الذين لديهم أحد الأحباء المتحولين جنسياً يقول ، “شكرًا جزيلاً لك. نشعر بأننا مرئيين ، نشعر بأننا مسموع.” كان هذا يستحق كل التحديات التي يمكن أن يجلبها تلفزيون الواقع “.

لمزيد من أخبار الأشخاص ، تأكد من الاشتراك في النشرة الإخبارية لدينا!

اقرأ المقال الأصلي على People.

Exit mobile version