(رويترز) – قالت فوييجر ثيرابيوتيكس يوم الثلاثاء إن شركة نوفارتس للأدوية ومقرها سويسرا ستدفع 100 مليون دولار مقدما كجزء من صفقة ترخيص لتطوير مرشحات العلاج الجيني للاضطرابات الوراثية.
ستكون Voyager، التي قفزت أسهمها بأكثر من 30% في تداول ما قبل السوق، مؤهلة للحصول على ما يصل إلى 1.2 مليار دولار عند تحقيق معالم معينة.
سيوفر مطور العلاج الجيني لشركة نوفارتيس إمكانية الوصول إلى منصة الفحص القائمة على الحمض النووي الريبي (RNA) الخاصة بها – والتي تساعد في الاكتشاف السريع للعلاجات الجينية التجريبية – وسيكون أيضًا مؤهلاً للحصول على إتاوات متدرجة على المبيعات العالمية للمنتجات التي تم تطويرها باستخدام المنصة.
ستتعاون الشركتان لتطوير مرشح للعلاج الجيني قبل السريري لمرض هنتنغتون (HD)، وهو حالة وراثية تتسبب في انهيار الخلايا العصبية في أجزاء من الدماغ تدريجيًا وموتها.
ستعمل Voyager على تطوير التطوير ما قبل السريري وستكون شركة Novartis مسؤولة عن جميع الدراسات السريرية والتسويق التجاري لمرشح HD.
ستحصل نوفارتيس أيضًا على إمكانية الوصول إلى منصة فوييجر لاكتشاف وتطوير علاجات جينية محتملة لعلاج ضمور العضلات الشوكي، وهي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على الخلايا العصبية وتسبب هزال العضلات وضعفها.
كانت شركة نوفارتس قد مارست سابقًا خيارًا لترخيص الكبسولات الجديدة أو مركبات توصيل العلاج الجيني المتولدة من منصة اكتشاف الأدوية الخاصة بشركة Voyager كعلاج محتمل لحالتين عصبيتين لم يتم الكشف عنهما.
بشكل منفصل، تعمل فوييجر على تطوير علاج جيني تجريبي لعلاج مرض عصبي، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، وجسم مضاد لمرض الزهايمر.
(تقرير بواسطة براتيك جاين في بنغالورو؛ تحرير شيلبي ماجومدار)