(رويترز) – أوصت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الجمعة باستخدام لقاح فالنيفا المكون من جرعة واحدة لشيكونجونيا، مما جعله أول جرعة وقائية ضد المرض في أوروبا.
وتأتي توصية وكالة الأدوية الأوروبية بشأن لقاح الشركة الفرنسية Ixchiq مع انتشار المرض الذي ينقله البعوض، والذي لا توجد أدوية معتمدة له، بسبب تغير المناخ.
في حين أن الظروف البيئية في أوروبا ليست مواتية بعد لمرض الشيكونغونيا، فإن المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها (ECDC) يحذر من المخاطر المحتملة، مشيرًا إلى تدفق المسافرين الذين يحتمل أن يكونوا مصابين والسكان الذين قد يكونون عرضة للإصابة به.
وبحلول نهاية أبريل/نيسان، أصاب مرض الشيكونجونيا حوالي 240 ألف شخص على مستوى العالم، معظمهم في الأمريكتين وآسيا وأفريقيا، وأدى إلى وفاة أكثر من 90 شخصًا، وفقًا للمركز الأوروبي لمكافحة الأمراض والوقاية منها.
وقالت فالنيفا إن المفوضية الأوروبية، التي تتبع عادةً توصية وكالة الأدوية الأوروبية، من المتوقع أن تتخذ قرارًا بشأن اللقاح في الربع الثالث من عام 2024.
حصل Ixchiq على موافقة هيئة تنظيم الصحة الأمريكية في نوفمبر من العام الماضي، مما يجعله أول لقاح وقائي تتم الموافقة عليه في البلاد.
استندت توصية وكالة الأدوية الأوروبية إلى تجارب المرحلة الأخيرة حيث يمكن لمستويات الأجسام المضادة الناجمة عن اللقاح تحييد فيروس الشيكونغونيا في 98.9% من المشاركين لمدة 28 يومًا بعد التطعيم.
حاليًا، توصي منظمة الصحة العالمية بالراحة في الفراش مع استخدام الناموسية والسوائل واستخدام الأسيتامينوفين والباراسيتامول لعلاج أعراض الشيكونغونيا.
وينتشر فيروس الشيكونغونيا إلى الناس من خلال لدغة بعوضة مصابة. الأعراض الأكثر شيوعًا للعدوى هي الحمى وآلام المفاصل. قد تشمل الأعراض الأخرى الصداع أو آلام العضلات أو تورم المفاصل أو الطفح الجلدي.
(تقرير كريستي سانثوش في بنغالورو؛ تحرير رافي براكاش كومار)