قال صحيفة وول ستريت جورنال يوم الجمعة أن “رويترز) -بذيتر ماركس ، إن أفضل مسؤول لقاح في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) التي أطلقتها روبرت ف. كينيدي جونيور ، قال إن فريق وزير الصحة في الولايات المتحدة سعى إلى الحصول على بيانات غير موجودة لتبرير الروايات المضادة للقاح.
أعلنت كينيدي ، وهي للقاح معروفة ، الأسبوع الماضي ، عن خطط لإعادة تشكيل وكالات الصحة العامة الفيدرالية ، بما في ذلك قطع الوظائف من 10000 موظف ومركزية بعض وظائف FDA و CDC وغيرها تحت اختصاصه.
Marks هو مخرج أعلى في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) وسط إصلاح إدارة دونالد ترامب.
وفقًا لتقرير WSJ ، قال ماركس إنه لا يريد المغادرة وسعى للتعاون مع وزير الصحة. أرسلت ماركس مذكرة إلى مفوض التمثيل في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت مبكر من ولاية كينيدي التي اقترحت جلسات الاستماع حول اللقاحات وجعل معلومات التحصين أكثر وضوحًا للآباء والأطباء.
في أوائل شهر مارس ، طلب فريق كينيدي من العلامات تسليم بيانات عن حالات تورم الدماغ والوفيات الناجمة عن لقاح الحصبة – البيانات التي قالت ماركس غير موجودة لأنه لم تكن هناك حالات مؤكدة في الولايات المتحدة.
في التقرير ، قال ماركس إن فريق كينيدي كان مهتمًا أيضًا بإضعاف تنظيم علاجات الخلايا الجذعية غير المثبتة ، والتي تباع للأمراض التي تتراوح من مرض الزهايمر إلى التهاب المفاصل. اقترح مجموعة جديدة من اللوائح التي من شأنها أن تبقي القواعد قوية للعلاجات المحفوفة بالمخاطر ولكنها أكثر تساهلاً للعلاجات الأقل خطورة.
وقال ماركس إذا تم صنع هذه الخلايا الجذعية بشكل غير صحيح ، فيمكنها أن تؤذي الناس.
وقال التقرير إن مفوض إدارة الأغذية والعقاقير الجديد مارتي ماكاري أيد قرار الإطاحة بعلامات الإطاحة ، مستشهداً بأشخاص مطلعين على الأمر.
وقال تقرير WSJ إن إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) جلس أيضًا على تطبيق لقاح ، وقد تستعد علماء الموظفين للموافقة عليه ، وفقدان الموعد النهائي الرئيسي ، وشارك Makary في قرار التوقف عن الموافقة.
يوم الأربعاء ، قالت نوفافاكس إن إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) غاب عن الموعد النهائي لاتخاذ قرار بشأن الموافقة التقليدية على لقاح الشركة COVID-19.
لم ترد HHS و Marks على الفور لطلبات رويترز للتعليق.
(شارك في تقارير بويان سينغ في بنغالورو ؛ التحرير من قبل Maju Samuel)