بقلم أندرو تشونج
(رويترز) – تستعد المحكمة العليا الأمريكية يوم الجمعة لتحديد ما إذا كانت حبوب الإجهاض الميفيبريستون ستظل متاحة على نطاق واسع في الولايات المتحدة بينما تدرس محاولة من جانب إدارة الرئيس الديمقراطي جو بايدن للدفاع عن العقار في تحدٍ للوائحها التنظيمية. موافقة الجماعات المناهضة للإجهاض.
وتواجه المحكمة مهلة حددتها بنفسها للعمل بحلول الساعة 11:59 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة (0359 بتوقيت جرينتش يوم السبت) قبل أن تدخل القيود المفروضة على الوصول إلى الميفبريستون ، التي أمر بها قاضي المحكمة الجزئية الأمريكية المحافظ ماثيو كاكسماريك في تكساس في 7 أبريل / نيسان ، حيز التنفيذ.
ينظر القضاة في طلبات الطوارئ المقدمة من وزارة العدل وشركة Danco Laboratories المصنعة للحبوب لمنع الأمر القضائي الأولي الصادر عن Kacsmaryk والذي من شأنه أن يحد بشكل كبير من توافر الميفيبريستون أثناء سير الدعوى.
من المتوقع أن تعمل المحكمة العليا ، التي تتمتع بأغلبية 6-3 محافظة ، قبل الموعد النهائي إما للموافقة على الطلبات أو رفضها أو إيقاف التقاضي. قد يفشل القضاة أيضًا في التصرف ، الأمر الذي من شأنه أن يسمح للقيود بالمضي قدمًا.
مدد القاضي المحافظ صامويل أليتو يوم الأربعاء حتى نهاية يوم الجمعة وقفة مؤقتة سابقة كان قد وضعها بشأن النزاع لمنح المحكمة وقتًا للنظر في الأمر. يتعامل Alito مع المسائل الطارئة الناشئة عن مجموعة من الولايات بما في ذلك ولاية تكساس.
وتسعى الإدارة للدفاع عن الميفيبريستون في مواجهة تصاعد حظر الإجهاض والقيود التي فرضتها الدول التي يقودها الجمهوريون منذ أن ألغت المحكمة العليا في يونيو 2022 قرار رو ضد وايد التاريخي لعام 1973 الذي أضفى الشرعية على الإجراء على الصعيد الوطني. كتب أليتو هذا الحكم.
أخبرت الإدارة و Danco القضاة في إيداعاتهم أن الميفيبريستون قد لا يكون متاحًا لأشهر إذا سُمح للقيود بأن تصبح سارية المفعول.
وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، وهي الوكالة الأمريكية التي توقع على سلامة المنتجات الغذائية والأدوية والأجهزة الطبية ، على عقار الميفيبريستون في عام 2000. ويمكن أن تقوض الحالة الحالية السلطة التنظيمية الفيدرالية بشأن سلامة الأدوية.
رفضت محكمة الاستئناف الأمريكية الخامسة ومقرها نيو أورليانز في 12 أبريل / نيسان منع القيود التي أمر بها Kacsmaryk. أوقفت الدائرة الخامسة جزءًا من طلب Kacsmaryk الذي كان من شأنه أن يعلق موافقة إدارة الغذاء والدواء على العقار وسحبه بشكل فعال من السوق.
القيود ، إذا تم سنها ، من شأنها أن تلغي الإجراءات التي اتخذتها إدارة الغذاء والدواء في السنوات الأخيرة لتسهيل الوصول إلى الميفيبريستون بعد التأكد من سلامة حبوب منع الحمل وفعاليتها. تشمل هذه الإجراءات في عام 2021 السماح بتوزيعها عن طريق البريد ، وفي عام 2016 الموافقة على استخدامها لمدة تصل إلى 10 أسابيع من الحمل بدلاً من سبعة أسابيع ، وتقليل الجرعة المطلوبة وتقليل عدد زيارات الطبيب الشخصية من ثلاثة إلى واحد.
يجب تعديل ملصقات الأدوية الحالية الخاصة بالميفيبريستون لمراعاة القيود المستعادة على استخدامه ، وهي عملية قالت وزارة العدل و Danco سابقًا إنها قد تستمر لأشهر ، مما يعقد الوصول إلى حبوب منع الحمل.
ستعلق القيود أيضًا الموافقة على النسخة العامة للحبوب التي تصنعها شركة GenBioPro Inc ، والتي تمثل ثلثي الميفيبريستون المستخدم في الولايات المتحدة للإجهاض الدوائي. رفعت شركة GenBioPro ومقرها نيفادا ، الأربعاء ، دعوى قضائية تسعى لضمان استمرارها في بيع حبوب منع الحمل وسط التحديات القانونية المستمرة.
قامت مجموعات مناهضة للإجهاض بقيادة التحالف من أجل طب أبقراط الذي تم تشكيله مؤخرًا وأربعة أطباء مناهضين للإجهاض بمقاضاة إدارة الغذاء والدواء في نوفمبر. يؤكد المدعون أن الوكالة استخدمت عملية غير قانونية للموافقة على العقار ، الذي يعتبرونه خطيرًا.
(من إعداد أندرو تشونج ؛ تحرير ويل دنهام)