كان يُطلق على عداء الماراثون المصاب بالثعلبة “رجل مريض قبيح”. الآن ، تسلط الضوء على جمال رحلتها لتساقط الشعر.

ركضت Lindsay Walter 52 ماراثونًا ، لكنها لا تشتري عادةً صورًا لها وهي تعبر خط النهاية بعد السباق. عندما وصل الأمر إلى ماراثون لندن في 23 أبريل ، شاهدت أخيرًا صورة لها كانت فخورة بها – لدرجة أنها قررت شرائها ونشرها على وسائل التواصل الاجتماعي. عندما علق أحدهم قائلاً إنها تبدو وكأنها “رجل مريض وقبيح” ، شعرت بالخجل.

“لقد أصابني الأمر بشدة لأنني عندما كنت طفلة ، كان الشيء الوحيد الذي كان أكبر محفز وأكبر لكمة في القناة الهضمية هو عندما يناديني شخص ما بالفتى” ، البالغة من العمر 32 عامًا ، والتي تعاني من تساقط الشعر في فروة رأسها والجسم بسبب حالة من أمراض المناعة الذاتية تسمى الثعلبة الشاملة ، وفقًا لموقع Yahoo Life. “لأن الناس لم يكن لدي شعر [say]”أوه ، أنت ولد.” وبالنسبة لي ، هذا هو الشيء الوحيد الذي يؤلمني أكثر. “

هذه الحالة ، التي تؤثر على أقل من 200000 شخص في الولايات المتحدة ، هي أمر تعاملت معه والتر منذ أن تم تشخيصها في الثانية من عمرها.

وتوضح أنها ترتدي باروكة منذ صغرها وحاولت “الهروب” من حالتها بالكذب على الناس بشأن شعرها. حتى أنها استخدمت شريطًا على الوجهين لتأمين الباروكة لأنها كانت تلعب كرة السلة في المدرسة الثانوية والكلية ، مما يبرر عدم ارتياحها لما شعرت أنه مظهر أكثر قبولًا.

تقول: “لأطول فترة ، شعرت بصدق أنني قبيحة” ، مشيرة إلى أنها تفضل موهبتها في إبرازها بدلاً من رأسها الأصلع.

لكن عندما وجدت الركض ، بدأ ذلك يتغير.

ركضت والتر أول ماراثون لها عندما كانت طالبة في الكلية في دولوث بولاية مينيسوتا بعد أن كانت متفرجًا لسنوات. تقول: “أتذكر فقط أنني حضرت إلى الماراثون كنت غير مدربين للغاية ، وجاهزة للغاية. لكنه كان أكثر شيء لا يصدق”. “مع العدائين ، بدا كل شخص مختلفًا تمامًا عن الإصابة بالثعلبة ، كما لو كنت أبدو مختلفة وشعرت بأنني مختلفة ، ولكن كأنني جزء من المجموعة في نفس الوقت.”

كان قرارها السريع بخوض سباق الماراثون بعد عبور خط النهاية الأول مستوحى من هذا الشعور.

“لقد بدأت للتو في تشغيل سباقات الماراثون في جميع أنحاء البلاد. أحببت التدريب ، أحببت أن أكون في مدينة جديدة حيث لم يعرفني أحد ، ولم يعرف أحد عن داء الثعلبة. وهذا فقط ، أعني ، نوع من الهروب من داء الثعلبة قليلاً قليلا ، “تشرح. “لقد ارتديت شعر مستعار للعديد من سباقات الماراثون ، مرة أخرى ، كنت أقوم بشريط لاصق مزدوج الجوانب وعقال ، تمامًا كما فعلت مع كرة السلة. ولكن كلما بدأت في الجري ، زادت ثقتي بنفسي.”

لقد انتقلت الثقة التي شعرت بها في قدراتها كعداءة إلى مجالات أخرى من حياتها ، بما في ذلك شعورها حيال الطريقة التي أثر بها تساقط الشعر على مظهرها. بدأت في التحدث إلى الأصدقاء المقربين عن تجربتها مع تساقط الشعر وحتى إدارة المهمات بقبعة على رأسها الأصلع. خلال فترة طويلة استعدادًا لسباق الماراثون في عام 2016 ، منعت أخيرًا كل شيء.

“أخذت [the wig] وأتذكر فقط حمله في يدي وكان يقطر مبللاً بالعرق ورائحته مقززة. للمرة الأولى منذ أكثر من 20 عامًا ، لم أكن أعتقد أنها كانت جميلة “، كما تقول.” وصلت إلى المنزل وعلقت شعر مستعار. وجلست هناك أنظر إلى نفسي في المرآة وأنت تعرف تمامًا ، مثل ملاحظة ملامح وجهي حقًا “.

كان والتر يبلغ من العمر 26 عامًا في ذلك الوقت وكان يتعامل مع ما ستبدو عليه وتشعر به بدون باروكة. لقد أصبحت أكثر ثقة بنفسها وأقل قلقًا بشأن مظهرها في ذلك الوقت. كان ماراثون لندن ، الذي قالت إنه كان عنصرًا في قائمة الأمنيات ، احتفالًا بذلك.

تقول عن اللقطة التي نشرتها على موقعها على Twitter و Instagram حسابات. كان التعليق الأول الذي لاحظته هو شخص قال إنها تشبه الرجل. “لقد أعادني الأمر تمامًا إلى طفولتي.”

قامت بحذف الصورة من Twitter ردًا على ذلك. تقول: “لقد التقطت الصورة فورًا وشعرت بهذه اللحظة التي أشعر فيها بالخجل الشديد. ومثل يا إلهي ، أبدو مثل صبي. الجميع سيفكر في ذلك”.

سمح لها المدى القصير بالتفكير بعمق أكبر في رد فعلها.

“كنت أفكر فقط في جميع سباقات الماراثون التي أجريتها ، كل ما فعلته في مجتمع الثعلبة كمدافعة” ، تتذكر من تلك الركض حيث قررت ، “أنا لا أترك السلبية تفوز ، أنا أنا أدافع عن نفسي “.

لقد فعلت ذلك تمامًا من خلال إعادة نشر الصورة برسالة تؤكد مدى حبها للصورة. وافق الآلاف من الآخرين.

يقول والتر: “مجرد الوقوف بهذه الطريقة الرشيقة والإيجابية أمر عادل ، وهذا مجرد شخصيتي ومن أنا. لذا ، بمجرد إعادة نشر ذلك ، شعرت بفخر كبير بنفسي”. “كانت الاستجابة لها مذهلة ومدهشة. لم أكن أتوقع أيًا من ذلك. ولكن مثل 99.9٪ من الناس كانوا لطفاء ومشجعين. وقد جعلني ذلك أشعر أن كل شيء في حياتي كان سلبيًا مع تساقط الشعر هو لقد أذهلني مدى لطف الجميع “.

تأمل والتر أن تكون ضوءًا ساطعًا في رحلات الأشخاص الآخرين المصابين بالثعلبة من خلال عملها مع المجتمع ومن خلال الاستمرار في الظهور بشكل حقيقي على الإنترنت.

تقول: “عندما كنت طفلة ، شعرت دائمًا أنه لا أحد يفهم حقًا لأنني لم أكن أعرف أي شخص مصاب بالثعلبة. لو كنت أعرف شخصًا ما أو رأيت صورة داء الثعلبة لشخص ما تنتشر بسرعة ، لكان ذلك قد ساعدني كثيرًا”. “يمكنني القول بخبرتي المباشرة [to those kids]، “أنا أعرف ما تمر به. إن فقدان شعرك أمر صعب حقًا وستكون لديك أيام سيئة. ولكن إليك أيضًا كيف يمكنك تحويلها إلى إيجابية. “

العافية ، الأبوة والأمومة ، صورة الجسد والمزيد: تعرف على من خلف ال هوو مع رسالة Yahoo Life الإخبارية. سجل هنا.