تحقق من خزانة الأدوية الخاصة بك.
تم سحب أكثر من 140 ألف زجاجة من عقار الستاتين الموصوف بشكل شائع بسبب “فشل مواصفات الذوبان”، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
سحبت مختبرات أسيند ومقرها نيوجيرسي عقار أتورفاستاتين كالسيوم، وهو عقار ستاتين يباع كشكل عام من عقار ليبيتور لأن الدواء فشل في الذوبان بشكل صحيح وفقًا للمعايير الفيدرالية.
تم تصنيع الدواء الذي تم سحبه من قبل مختبرات ألكيم في الهند وتم توزيعه في جميع أنحاء البلاد.
إليك ما تحتاج إلى معرفته حول الأجهزة اللوحية التي تعد جزءًا من عملية الاسترجاع وما يجب عليك فعله إذا كان لديك الدواء الذي تم سحبه.
ما هي أقراص الكالسيوم أتورفاستاتين التي تعد جزءًا من عملية الاسترجاع؟
بدأ الاستدعاء لأول مرة في 19 سبتمبر، ويغطي الأقراص المعبأة في زجاجات بكميات 90 و500 و1000 مع تواريخ انتهاء صلاحية تصل إلى فبراير 2027.
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تم تصنيف الأقراص على أنها سحب من الدرجة الثانية في 10 أكتوبر، مما يعني أن “المنتج قد يسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا”.
راجع إشعار إدارة الغذاء والدواء (FDA) للحصول على القائمة الكاملة لأرقام الدفعة.
ماذا يجب أن يفعل الناس إذا كان لديهم أقراص الكالسيوم أتورفاستاتين التي تم سحبها؟
على الرغم من أن شركات الأدوية وإدارة الغذاء والدواء لم تنشر معلومات حول ما يجب فعله بأدوية الستاتين التي تم سحبها، إلا أن هناك بعض الخطوات التي يمكن للأشخاص الذين يستخدمون هذه الأدوية اتخاذها للبقاء آمنين.
يجب على أي شخص يتناول دواءً يعد جزءًا من عملية سحب الدواء، التحقق من رقم مجموعة الدواء، والاتصال بالصيدلية والطبيب الخاص به، ثم التخلص من الدواء الذي تم سحبه، وفقًا لموقع GoodRx.
استدعاءات أخرى للتحقق منها
اقرأ المقال الأصلي على NJ.com. أضف NJ.com كمصدر مفضل بالنقر هنا.