قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن صانعي الأدوية سحبوا أكثر من نصف مليون زجاجة من دواء ضغط الدم برازوسين هيدروكلوريد بسبب مخاوف من أنه قد يحتوي على مادة كيميائية مسببة للسرطان.
أصدرت شركة Teva Pharmaceuticals USA، ومقرها نيوجيرسي، وموزع الأدوية Amerisource Health Services، عمليات سحب طوعية على مستوى البلاد في وقت سابق من هذا الشهر لأكثر من 580.000 زجاجة من كبسولات البرازوسين ذات القوة المختلفة، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يصف الأطباء برازوسين، الذي يريح الأوعية الدموية، للمساعدة في خفض ضغط الدم. كما يوصف أحيانًا للكوابيس واضطرابات النوم الأخرى الناجمة عن اضطراب ما بعد الصدمة.
إعلان
إعلان
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أوامر التنفيذ المنشورة على الإنترنت إنها منحت الكميات المتضررة من الدواء تصنيف خطر من الدرجة الثانية لأن بعض الأدوية التي تم سحبها قد تحتوي على شوائب نيتروسامين التي تعتبر من المحتمل أن تسبب السرطان.
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن شوائب N-nitrosamine هي فئة من المواد الكيميائية التي قد تسبب السرطان والتي يمكن أن تتشكل أثناء تصنيع الدواء أو تخزينه.
 
		 
			
















اترك ردك