كريستينا أبلجيت، 52 و جيمي لين سيجلر، 42 عامًا، منفتح للناس حول كيف أن تشخيص مرض التصلب المتعدد الذي أصيبت به أبلجيت في عام 2021 “جمعنا معًا”
إنها تمطر في هوليوود هيلز خارج منزل كريستينا أبلغيت بينما تميل الممثلة برأسها على كتف جيمي لين سيجلر.
تشرح أبلجيت، وهي تمسك بيد سيجلر، أنها كانت أيامًا صعبة قبل ذلك، وهي أول جلسة تصوير لها منذ أربع سنوات: “في الأيام الخمسة الماضية كنت أبكي، وأقول، “سأضطر إلى الإلغاء”. لقد كنت أتقيأ الليلة الماضية، أفكر في كل ذلك. عندما يتم لمسي، والمكياج، والشعر، وحتى الحديث عن ذلك، أشعر بالتشنجات. أوضاع غريبة، أحذية، أشخاص، ضوضاء، مناخ لا أستطيع التحكم فيه. كل ذلك يدور في ذهني، وأريد العودة إلى السرير والمشاهدة عارية وخائفة“.
إنها تربط ذراعيها مع سيجلر، التي تقوم بزيارة نادرة من منزلها في أوستن. “لم أكن لأفعل ذلك اليوم بدونها.” سيجلر تفرك يدها. قالت لأبلجيت: “لكنك فعلت ذلك”. “لقد فعلناها. لا يزال هناك الكثير ممكنا.”
كان هذا التفاؤل بمثابة شريان حياة لأبلجيت منذ أن تواصل بينهما الصديق المشترك للممثلات، لانس باس، في عام 2021 بعد تشخيص إصابة أبلجيت بالتصلب المتعدد أثناء تصوير مسلسلها على Netflix. ميت بالنسبة لي. تقول آبلجيت، 52 عاماً: “إذا لم تكن معي، فلن أتمكن من القيام بهذا الأمر في الحياة”.
بالنسبة لسيجلر، 42 عامًا، التي علمت أنها مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ أكثر من عقدين من الزمن عندما كانت تلعب دور البطولة السوبرانو، كان صدق أبلجيت الصريح وروح الدعابة في مواجهة المرض أمرًا محررًا. (“حتى في يوم الصعود، يكون مرض التصلب العصبي المتعدد موجودًا. إنه مجرد أقل “sh-y،” تقول Applegate.) الآن يشارك الاثنان رحلتهما في بث صوتي جديد، فوضوي، لاول مرة في 19 مارس.
سيعتمد البودكاست على أفكار الأصدقاء المشهورين والنجوم السابقين بما في ذلك مارتن شورت وإيدي فالكو، وسيقدم نظرة ثابتة وروح الدعابة للتعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد والتحديات الأوسع وقضايا الحياة التي يواجهها سيجلر وآبلجيت كل يوم.
يقول سيغلر: “الطريقة التي تسمح لي بها كريستينا بالحديث عن الأمور الصعبة، كنت في حاجة ماسة إليها”.
ذات صلة: كريستينا أبلغيت وجيمي لين سيجلر يتشاركان كيف “جمعتنا MS معًا” – وألهمت البودكاست الجديد الخاص بهما (حصريًا)
لقد أصبحتم أصدقاء مقربين. ما النقر؟
جيمي لين سيجلر: نحن في مكانين مختلفين للغاية مع مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكننا نساعد بعضنا البعض. لقد فتحتني كريستينا. لم أكن أدرك مدى حاجتي الماسة للتوقف عن محاولة أن أكون مثاليًا. الشيء الوحيد الذي لم أفعله خلال الـ 23 عامًا الماضية هو الاعتراف بأن الأمر كان صعبًا، لأنني لم أرغب في أخذل أي شخص.
كريستينا أبلجيت: إنها الشخص الوحيد الذي يعرفني حقًا. يمكنني التحدث عن أي شيء معها. الإمساك، والإسهال. . . برافو تي في.
كريستينا، لقد وصفت تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بك بأنه “مدمر”. كيف حالك التعامل اليوم؟
أبليجات: أعراضي تزداد سوءًا في الصباح، مثل مدينة مجنونة سيئة. الألم والخدر والتوازن. انه شئ فظيع. لذا بالطبع، أول شيء في الصباح، أشعر بالغضب الشديد من كل شيء. لكنني لا أريد أن أكون هكذا دائمًا. وأنا أعلم أنني لن أفعل ذلك، لأن بطلي موجود هنا [pointing to Jamie]. أعلم أنني سأعيش حياة طويلة بما فيه الكفاية. . . [her voice catches] لتجربة طفلي والأشياء التي ستفعلها. وأنا بحاجة إلى أن أكون هنا، لذلك يجب أن أقاتل. علي أن أقاتل.
لقد تم إدخالك إلى المستشفى بسبب الأعراض، أليس كذلك؟
أبليجات: مرات عديدة. إنهم لا يعرفون ما هو الخطأ، لكننا على يقين من أن معدتي وأمعائي ليسا صديقين حميمين. يسبب لي ألما شديدا وقيئا. لقد ربحت 45 رطلا. عندما تم تشخيص إصابتي بالستيرويدات وقلة الحركة. إنه مجرد جسد لا يشعر بأنه على ما يرام. ولقد فقدت 30 شيئا. الناس مثل ، “ماذا كنت تفعل؟” وأنا مثل “القيء”. ليس أوزيمبيك. بارفينغ.
تتوقف أبلجيت مؤقتًا لتغيير وضعها على الأريكة.
أبليجات: آسف، ساقاي تؤلمني كثيرًا الآن.
سيجلر: هل تريد أن تمتد؟
أبليجات: شكرا ماما. هل ساقيك بخير؟
سيجلر: بخير.
أبليجات: أنت جيد جدًا في مرض التصلب العصبي المتعدد.
سيجلر: لقد كان لدي المزيد من الوقت.
أبليجات: [Sighs] أريد أن أكون جيدًا في ذلك أيضًا.
ذات صلة: تقول كريستينا أبلغيت إنها “لا تضع طابعًا زمنيًا” على عملية الحزن بعد تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد: “الأمر صعب”
جيمي، ولداك بو وجاك يبلغان من العمر 10 و6 سنوات. كريستينا، ابنتك سادي تبلغ من العمر 13 عامًا. كيف يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد على الأبوة والأمومة؟
أبليجات: كان على ابنتي أن ترى فقدان والدتها، بالطريقة التي كنت أمًا معها. الرقص معها كل يوم. اصطحبها من المدرسة كل يوم. تعمل في مدرستها، تعمل في المكتبة. أن أكون حاضراً، خارج المنزل، خارج سريري. إنها لم تعد ترى تلك الأشياء بعد الآن. إذا جاءت إلى غرفتي ورأت أنني مستلقية على جانبي، فهي تعلم أنها لا تستطيع أن تطلب مني القيام بأي شيء. وهذا يكسرني. لأنني أحب القيام بالأشياء لطفلي. أحب إعداد الطعام لها وإحضاره لها، لكني لا أستطيع ذلك في بعض الأحيان. لكني احاول. أنا أحاول.
سيجلر: لقد عرفني أطفالي فقط بمرض التصلب العصبي المتعدد. إنهم يعلمون أن بعض الأشياء صعبة بالنسبة لي، ولم يعودوا يأتون إلي بعد الآن. في كثير من الأحيان لا أستطيع حشد الطاقة.
أبليجات: إنه لأمر مفجع عندما تضطر إلى القول لهم: “لا أستطيع”. إنه أسوأ شعور في العالم كأم. من المفترض أن تكون حاميهم في الحياة. عندما تضطر إلى قول “لا أستطيع”، فهذا يمزق روحك. [She wipes away tears.] أنا آسف. أشعر بالخوف حيال ذلك كل يوم.
كيف دعمك أزواجك؟ [Sigler has been married to former MLB player Cutter Dykstra, 34, since 2016; Applegate has been married to bassist Martyn LeNoble, 54, since 2013.]
سيجلر: إنهم يرون أننا نساء قويات، ويدركون أننا لن نطلب المساعدة إذا لم نكن بحاجة إليها. أراد زوجي المساعدة كثيرًا. لقد شعرت تقريبًا، “أريدك أن تنظر إلي كزوجتك وليس دائمًا كشخص يحتاج إلى المساعدة.” كان علينا أن نذهب للعلاج حول هذا الموضوع. لقد شعر أن MS كانت المرأة الأخرى في العلاقة، وهذا كل ما رآه. عندما تعيش مع مرض مزمن، فإن كل من في دائرتك الحميمة يتأثر به. يجب توفير أماكن الإقامة لذلك.
أبليجات: مما يجعلك تشعر بالفزع. لا أريد أن يكون الأمر على هذا النحو. إنه مقرف. لقد ذهبنا إلى أوروبا العام الماضي، وكان هناك الكثير من المشي. في بعض الأيام كانوا يريدون القيام بأشياء ممتعة، وكان علي أن أقول: “لا أريد أن أكون العبء، لذلك سأبقى في الفندق”. لكن زوجي كان يريد دائمًا أن يمسك بيدي أثناء سيرنا. أحيانًا أشعر أنه كان يفعل ذلك لأنني كنت بطيئًا جدًا! إنه يحاول تسريعي لكنها كانت حلوة جدا. فقط قليلا يانكي.
سيجلر: بالنسبة لي، كانت ذراع زوجي بمثابة عصاي لسنوات عديدة. حتى كنت على استعداد لأخذ قصب.
ذات صلة: تقول كريستينا أبلغيت إنها “فقدت وعيها” أثناء ظهورها في حفل إيمي لكنها “شعرت بأنها محبوبة حقًا” وسط رحلة MS
ما هي بعض التحديات التي تواجه حياتك مع مرض التصلب العصبي المتعدد والتي لا يفهمها الناس؟
سيجلر: المضي قدما، ويقول ذلك.
أبليجات: حسنا، أنت تبول. . . في بنطالك. لأنك ربما لا تستطيع الوصول إلى الحمام في الوقت المناسب. لذا نعم، الحفاضات. تسحب أبلجيت حزام خصر بنطالها الجينز لإلقاء نظرة خاطفة على زوجها الذي يتميز بتصميم الأزهار.
سيجلر: وعلينا أن نختار ما يناسبنا مع المصممين، فمن يريد زهرة جميلة على حفاضتك؟ يجب أن تقول حقًا “F – حياتي”.
أبليجات: ولكن هناك بعض الفوائد لمرض التصلب العصبي المتعدد. أولا وقبل كل شيء، موقف السيارات رائع.
سيجلر: من الممكن أن يكون هناك علاج لمرض التصلب العصبي المتعدد، ولن أتخلى عن لافتة الإعاقة الخاصة بي. لقد كسبناها!
أبليجات: والجلوس على الكراسي المتحركة – رائع. ما قبل المجلس – رائع. كرسي متحرك في جميع أنحاء المطار. . .
سيجلر: لكنني وضعت قبعتي. انا محرج.
أبلجيت أرتدي قناعا. أنا لا أدع الناس يرون.
بسبب هويتك، قد ينظر إليك الناس كنموذج يحتذى به لمرض التصلب العصبي المتعدد.
أبليجات: يا الله، نعم. يقول الناس: “هل يمكنك التحدث في هذا الشيء؟” وسأقول: “لا، لأنني لست ملهمًا.” لا أستطيع أن أفعل ذلك.
سيجلر: لم يقم أي منا بالتسجيل ليكون بمثابة ملصق لهذا الغرض.
أبليجات: أنا لست فتاتك بعد. أمهلني دقيقة. هذا جديد. ولا حتى ثلاث سنوات.
كريستينا بعد ميت بالنسبة لي، قلت أنك قد لا تتصرف مرة أخرى. هل لا زلت تشعر هكذا؟
أبلجيت: لا أعرف. على ميت بالنسبة ليلقد حصلت على الدعم الذي أحتاجه، واستغرق الأمر كل جهدي للقيام بذلك. لا أعتقد أنني سأحصل على مجموعة ستكون مناسبة مرة أخرى. لذلك أنا خائف. لا أعرف إذا كان أي شخص سيقبلني الآن كما أنا. ولكن عدم القدرة على القيام بذلك مرة أخرى، بصراحة هذا يؤلم قلبي. أنا افتقده . . . بالطبع أفتقدها.
سيجلر: كل ما أريدها أن تفعله هو أن تتذكر كم هي مميزة بشكل لا يصدق. أقول لها طوال الوقت: “أنت والدة كريستينا، أيها أبلجيت!” لذا الآن سأحمل الأحلام الكبيرة لكلينا.
ذات صلة: تقول جيمي لين سيجلر إنها “تعيش حياة كاملة جدًا” على الرغم من انتكاس مرض التصلب المتعدد (حصريًا)
في الوقت الحالي لديك البودكاست الخاص بك. أين جاءت الفكرة فوضوي يأتي من؟
أبليجات: كنا نتحدث عبر الهاتف لساعات، نضحك ونبكي. وبعد ذلك قلنا: “هذا يساعدنا. دعونا نسجل هذا.”
سيجلر: لقد بدأنا منذ حوالي عام بالتسجيل كل أسبوع. نحن نشارك أعمق أجزاء أنفسنا – وأنا شخص حاول عدم القيام بذلك لفترة طويلة، لذلك كان هذا بمثابة شفاء.
أبليجات: لقد أمضيت حياتي المهنية في التظاهر بأنني شخص آخر أمام الجميع. ليس لدي الوقت لأكون غير أصيل بعد الآن. انها مرهقة.
أنت تتحدث عن مرض التصلب العصبي المتعدد، لكنه ليس بودكاست عن مرضك. ولم لا؟
أبليجات: سيكون ذلك مملاً. لا أريد أن أتحدث عن ذلك كثيرا.
سيجلر: لقد جمعنا مرض التصلب العصبي المتعدد معًا، لكنه ليس كل شيء عنا. إنها نقطة البداية لمحادثة حول كيفية تجاوز شيء صعب.
أبليجات: يتعلق الأمر بالصدق. لا بأس أن تخاف. لا بأس أن تغضب. في مرحلة ما، عليك أن تسحب سراويل الفتاة الكبيرة الخاصة بك. . .
سيجلر: أو يعتمد عليك.
أبليجات: اسحب ما يعتمد عليه. في هذه الأثناء، لقد ساعدنا بعضنا البعض كثيرًا، لماذا لا نساعد بعض الأشخاص الآخرين؟
سيجلر: إنه يساعدني على الاعتقاد بأن هناك شيئًا جيدًا يمكننا فعله مع هذا المرض.
لمزيد من أخبار الأشخاص، تأكد من الاشتراك في النشرة الإخبارية لدينا!
إقرأ المقال الأصلي عن الناس.