لقد مرت ثلاثة عقود منذ ظهور بيدرو زامورا على قناة MTV العالم الحقيقي: سان فرانسيسكو، لكن تأثيره يبدو فوريًا كما كان دائمًا.
أصبح الأمريكي الكوبي المثلي الجنس رائداً عندما ناقش علانية إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية في برنامج الواقع في عام 1994. وقد توفي متأثراً بمضاعفات مرتبطة بالإيدز في نوفمبر من ذلك العام، بعد ساعات من بث الحلقة الأخيرة التي ظهر فيها. كان عمره 22 عامًا.
اليوم، في اليوم الوطني للتوعية بمرض الإيدز اللاتيني، يواصل نشطاء فيروس نقص المناعة البشرية اللاتينيون تثقيف المجتمعات حول أساطير فيروس نقص المناعة البشرية وأهمية إجراء الاختبار والعلاج. أثناء مشاركتهم مع Yahoo Entertainment، يستمد الكثيرون القوة من روح زامورا التي لا تقهر، ويجدون في قصته خريطة طريق وصرخة حاشدة.
التسعينيات وأزمة فيروس نقص المناعة البشرية
منذ عام 1981، توفي ما يقرب من 39 مليون شخص على مستوى العالم بسبب أمراض مرتبطة بالإيدز، نتيجة لفيروس نقص المناعة البشرية إذا ترك دون علاج. في الثمانينيات والتسعينيات، في ذروة الوباء، تأثر الرجال المثليون ومزدوجي التوجه الجنسي بشكل غير متناسب بالمرض. في الواقع، كان الإيدز هو السبب الرئيسي للوفاة بين الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 25 إلى 44 سنة في عام 1992.
أثار ارتفاع المعدلات الخوف والوصم والهستيريا بين الجمهور، مما أدى إلى تأجيج القوانين والسياسات التي تجرم الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وبشكل أكثر عمدًا، الرجال المثليين. لا تزال العديد من هذه القوانين موجودة حتى اليوم، بينما تم إصلاح قوانين أخرى ببطء، مثل حظر الدم الذي فرضته إدارة الغذاء والدواء والذي خفف القيود المفروضة على الرجال المثليين من التبرع بالدم المنقذة للحياة.
بحلول منتصف التسعينيات، بعد عامين من وفاة زامورا، أدى التقدم في العلاج إلى تحويل فيروس نقص المناعة البشرية من حكم بالإعدام إلى حالة مزمنة يمكن التحكم فيها. مع علاجات اليوم، يمكن للعديد من الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أن يتوقعوا عمرًا يقترب من عمر أولئك الذين لا يعانون من الفيروس (وإن كان ذلك مع تحديات صحية فريدة من نوعها، وفقًا لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية).
أدخل: بيدرو زامورا
خلال هذا الوقت، عندما كانت الوصمة في ذروتها، شاركت زامورا العديد من لحظات حياتها الشخصية مع ملايين المشاهدين العالم الحقيقي، بما في ذلك حفل الالتزام مع الشريك شون ساسر، وهو أحد أول احتفالات المثليين التي يتم بثها على التلفزيون الوطني. طوال الموسم، ألهمت اعترافاته العاطفية حول اكتشاف حالته عندما كان في السابعة عشرة من عمره، وكيف حول الصدمة إلى نشاط، الكثيرين للتعرف على الفيروس – وتأخير الحكومة في تمويل البحث والوقاية والعلاج.
كان التنوع عنصرًا أساسيًا في العرض، كما قال المنتج التنفيذي جوناثان موراي لقناة MTV News في نوفمبر 2014، ولهذا السبب كان من المهم بالنسبة له أن يضم شخصًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية إلى المنزل.
قال موراي في ذلك الوقت: “عندما اخترنا بيدرو، كنا نعلم أنه شخص مميز، لكن لم تكن لدينا أي فكرة عن التأثير الذي سيحدثه على مجتمعنا وثقافتنا ووضع وجه على مرض الإيدز”.
داني روبرتس, الذي خرج علنًا العالم الحقيقي: نيو أورليانز في عام 2000، كما يقول زامورا، أثار “محادثة وطنية” حول قضايا LGBTQ، مما خلق تأثير كرة الثلج على الضمير الجماعي لأمريكا.
قال روبرتس، الذي تم تشخيص إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2011، لموقع Yahoo Entertainment: “لم يكن ناشطًا بالطريقة التي نفكر بها بالناشطين اليوم”. “لقد كان ببساطة إنسانًا ذا قلب عملاق وكان منفتحًا ومشاركًا. لقد كان يسمح للناس أن يأتوا إلى عالمه كمراقب، ولم يكن بوسعك إلا أن تشعر بأي شيء سوى التعاطف.
يقول خوسيه زونيجا، رئيس الرابطة الدولية لمقدمي رعاية مرضى الإيدز، الذي يتذكر لقاء زامورا في مبنى الكابيتول قبل وفاته بينما كان الناشط الشاب يضغط من أجل التثقيف الجنسي الممول اتحاديًا في المدارس، إن صراحة زامورا لم تكن مختلفة عن أي شيء شوهد على شاشة التلفزيون من قبل.
يقول زونيغا: “أتذكره كشخص شجاع ومثابر أراد أن يروي قصته”. “لقد قام برفع مستوى الوعي بين الكونجرس وعامة الناس والمجتمع اللاتيني ليس فقط حول قضايا فيروس نقص المناعة البشرية، ولكن أيضًا بشأن مخاوف المثليين، التي كانت تؤدي إلى تفاقم وتغذية إصابات جديدة”.
يوضح زونيغا أنه كان من المهم بالنسبة للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أن يرووا قصصهم في ذلك الوقت، مشددًا على أن زامورا “أضفى طابعًا إنسانيًا على المرض لجيل كامل” و”خلق وعيًا بأننا بحاجة إلى الاستثمار في البنى التحتية الطبية التي تضمن [more HIV treatment] يتم توفير الأدوية.”
معركة زامورا من أجل المجتمعات اللاتينية
لكن زامورا كان ناشطاً قبل فترة طويلة من ظهوره العالم الحقيقي. وفي يوليو 1993، أدلى بشهادته أمام الكونجرس للمطالبة بتربية جنسية أوسع في المدارس الأمريكية والمجتمعات الناطقة بالإسبانية.
وقال في ذلك الوقت: “إذا كنت تريد التواصل معي كشاب – وخاصة شاب مثلي الجنس ملون، فأنت بحاجة إلى إعطائي معلومات بلغة ومفردات يمكنني فهمها والارتباط بها”.
يقول توني موريسون، مدير الاتصالات في منظمة الدفاع عن وسائل الإعلام LGBTQ GLAAD، إن زامورا “كسر الصور النمطية” لللاتينيين وأفسح المجال أمام الكثيرين لإجراء مناقشات أوسع حول التحديات المشتركة التي يواجهونها في الرعاية الصحية وقضايا المثليين وخارجها.
“من خلال وقوفه والقول،” هذه هي قصتي، “لقد ألهم عددًا لا يحصى من الأشخاص [others] يقول موريسون، الذي أعلن علنًا عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2021، أن يفعل الشيء نفسه. “إن إصراره وتواضعه وفرحه، على الرغم من البطاقات الصعبة التي واجهها في الحياة، ستكون إرثه الدائم.”
ووفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، شكل الأمريكيون من أصل إسباني 29% من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2021، على الرغم من أنهم يشكلون 18% من إجمالي سكان الولايات المتحدة. ومع ذلك، فإنهم يواجهون عوائق فريدة في التثقيف بشأن الجنس وفيروس نقص المناعة البشرية، بما في ذلك الوصمة الثقافية، والفوارق الاقتصادية، والحواجز اللغوية، على سبيل المثال لا الحصر. ويشير موريسون إلى أن التصدي لهذه التحديات يتطلب استراتيجيات متعددة الأوجه تأخذ في الاعتبار هذه التحديات.
هذه هي الرسالة نفسها التي كان زامورا يحاول إيصالها منذ ما يقرب من 30 عامًا.
يقول موريسون: “إن زيادة وضوح وقبول هذه المجتمعات هو جزء من الحل، كما هو الحال مع اتخاذ إجراءات ضد التهديدات المستمرة لصحة الجميع وسلامتهم وحرياتهم”. “لدينا جميعًا القوة والقدرة على قيادة التغيير وتغيير الثقافة فقط من خلال مشاركة قصصنا الخاصة.”
ويضيف زونيغا أن مثل هذه القصص لها أهمية قصوى في إحداث التغيير.
“ليس هناك الكثير من الناس يتحدثون عن حقائقهم. ونحن بحاجة إلى المزيد من ذلك، ليس فقط من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، بل أيضًا من المتأثرين به. “كان بيدرو يحاول معالجة هذا الأمر بوضوح شديد العالم الحقيقي والدعوة له. ونحن بحاجة إلى المزيد.”
يواصل بيدرو إلهام رواة القصص حول فيروس نقص المناعة البشرية
إريك أ. فيلاسكو، مبتكر بودكاست هومو هومي، الذي يناقش وصمة العار المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية في مجتمعات اللاتينيين، يقول إن زامورا ألهمه لاستعادة قصته من خلال تحويل العار إلى عمل.
قال فيلاسكو لـ Yahoo Entertainment: “إن القدرة على استخدام بيدرو كمرجع الآن للنظر إليه مرة أخرى، وكونه لاتينيًا، ساعدني حقًا في الطريقة التي أفعل بها الأشياء في حياتي اليوم”. “أنا أتفاعل مع قصة بيدرو: الصراعات الأسرية، والفقر، والتعامل مع الوالدين المرضى، والمثليين، والتعامل مع الطريقة التي نعيش بها مع فيروس نقص المناعة البشرية. إنها طريقة بالنسبة لي لأعرف أنني، مثله، أفعل الأشياء الصحيحة أيضًا.
ويقول رواة آخرون عن فيروس نقص المناعة البشرية إن حياة زامورا هي شهادة على كيف يمكن للفن أن يكون أداة لإزالة وصمة العار عن الفيروس. ولكن هناك المزيد من العمل الذي يتعين القيام به.
“كان عمري 13 عامًا عندما شاهدت بيدرو لأول مرة العالم الحقيقي. تقول سارة هول، مديرة العرض في شركة Harley & Co. ومنتجة المسلسل الذي رشح لمهرجان كان: “لقد مرت أربع سنوات فقط بعد أن فقدت عمي بسبب الإيدز في نفس المدينة التي عاش فيها بيدرو”. الحب في الجاذبية، الذي يسلط الضوء على فيروس نقص المناعة البشرية في المجتمع اللاتيني.
وتتابع قائلة: “إذا نظرنا إلى الوراء، كان ينبغي أن تكون شجاعة بيدرو ووضوحه مجرد بداية – بعد مرور 30 عامًا تقريبًا، يجب أن تكون القصص عن الشخصيات المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية والقصص حول الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في مجال الترفيه شائعة – لكنها ليست كذلك.”
يتحدث تشارلز سانشيز، وهو أحد فناني الملهى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في مدينة نيويورك، بصراحة عن مكانته في العروض كوسيلة للتثقيف والترفيه. ويقول إن حياة زامورا دليل على أن هناك قوة في الضعف.
“لقد وجدته أكثر “ملهم الآن” ، قال لـ Yahoo Entertainment. “بالنسبة للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، قال: “مرحبًا، يمكنك أن تعيش”. يمكنك أن تحظى بحياة رائعة لأطول فترة ممكنة. كان ذلك مهماً.
ويواصل قائلا: “نحن بحاجة إلى أن يكون إرث بيدرو قويا وبصوت عال، ليذكرنا بالتحدث مع بعضنا البعض، والتواصل مع بعضنا البعض، والاعتناء ببعضنا البعض”.