لندن – قال العلماء يوم الأربعاء إن تقنية الرائدة في التلقيح الاصطناعي تجمع بين الحمض النووي من ثلاثة أشخاص لحماية طفل من مرض وراثي نادر في بريطانيا ، مما أدى إلى مجموعة صحية من ثمانية أطفال دون أي علامة على مرض خطير.
قال العلماء في جامعة نيوكاسل في بيان يوم الأربعاء إن أربع فتيات وأربعة أولاد ، من بينهم مجموعة واحدة من التوائم ، ولدوا يتمتعن بصحة جيدة بعد أن استخدم العلماء العلاج لمنع الأمهات اللائي يعانين من الحمض النووي للميتوكوندريا من نقل الحالة إلى أطفالهم.
اشترك في النشرة الإخبارية لأكثر القصص المهمة والمثيرة للاهتمام من واشنطن بوست.
يقول المؤلفون إنها تمثل الدراسة الأولى في مجموعة كاملة من الأطفال ويمهد الطريق لمزيد من البحث حول نتائجهم الصحية ، وكذلك التقنيات الطبية المحسنة لهذا العلاج المحدد-الذي تم منحه في المملكة المتحدة على أساس كل حالة على حدة.
تُعرف الميتوكوندريا عادةً باسم “قوة الخلية” وتنتج الطاقة اللازمة لأجزاء رئيسية من الجسم لتعمل. ومع ذلك ، يمكن أن تؤثر الطفرات الصغيرة في الحمض النووي للميتوكوندريا على الأنسجة ذات المطالب عالية الطاقة مثل القلب والعضلات والدماغ ، مما تسبب في مرض مدمر ، وفي بعض الحالات ، الموت.
وقال الباحثون إن الحمض النووي للميتوكوندريا ورث من الأم ، وعلى الرغم من أن الذكور يمكن أن يتأثروا ، إلا أنهم لا ينقلون المرض. وقال باحثون إن حوالي 1 من كل 5000 طفل يولدون في جميع أنحاء العالم كل عام مع طفرات يمكن أن تسبب المرض.
الآن ، قام العلماء بالتفصيل كيف تم استخدام تقنية التلقيح الاصطناعي تسمى النقل النوكلي لدمج الحمض النووي لثلاثة أشخاص لتقليل خطر الإصابة بمرض الميتوكوندريا الذي يتم إقراره في الأجيال ، في الدراسات المصاحبة المنشورة في مجلة نيو إنجلاند للطب يوم الأربعاء.
تستخدم هذه التقنية 99.9 في المائة من الحمض النووي من رجل وامرأة ، مع 0.1 في المائة أخرى من بيضة متبرع للمرأة الثانية. إنه يعمل عن طريق زرع الجينوم النووي للبيضة من الأم ذات الحالة – التي تحتوي على جينات ضرورية لخصائص فردية مثل لون الشعر والطول – إلى بيضة تبرعت بها امرأة غير متأثرة والتي أزالت جينومها النووي.
وقال الباحثون إن الجنين الناتج يرث الحمض النووي النووي من والديه ، لكن الحمض النووي للميتوكوندريا يأتي من البيض المتبرع به. تم تقديم العلاج لبعض النساء المعرضات لخطر كبير لتمرير مرض الميتوكوندريا الخطير ، وفقًا للوائح البريطانية التي تقيم كل طلب للإجراء على أساس كل حالة على حدة.
الرضع الثمانية – الذين يتراوح أعمارهم بين الأطفال حديثي الولادة إلى أكثر من عامين – وقال بيان جامعة نيوكاسل إنه تم تقييمه لتكون بصحة جيدة ، وتلبية المعالم التنموية ومستويات المبلغ عنها من الطفرات المسببة للأمراض الميتوكوندريا التي لا يمكن اكتشافها أو على مستويات من غير المرجح أن تسبب المرض. وأضافت أن ثلاثة من الأطفال لديهم مستويات من طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا المسببة للأمراض التي تصل إلى 20 في المائة ، والتي لا تزال أقل من عتبة 80 في المائة للأمراض السريرية.
وقال دوغ تيرنبول ، أخصائي الأعصاب في جامعة نيوكاسل شارك في كتابة الدراسة ، إنه كان أول من توثيق “مجموعة” من الأطفال الذين تلقوا العلاج. وقال إنه نتيجة لنهج حذر للغاية من قبل العلماء والمنظمين الذي كان أكثر من عقدين من الزمن.
وقال لصحيفة واشنطن بوست في مقابلة عبر الهاتف يوم الخميس: “استخدم الناس تقنيات مماثلة للغاية ، لكن لا أحد يستخدم هذه التقنية بالذات”. “إنه أمر بالغ الأهمية عندما تقوم بتقنية جديدة لتكون حذراً ولتأكد … إنها آمنة وفعالة قدر الإمكان.”
أثار هذا الإجراء أيضًا قلق البعض ، بما في ذلك الجماعات الدينية ، حول أخلاقياته والخوف من أن يفتح الباب لمزيد من التعديل الوراثي.
وقال بيتر طومسون ، الرئيس التنفيذي لهيئة الإخصاب البشري والأجنة ، التي تنظم العملية في بريطانيا ، إن الأشخاص الذين يعانون من “خطر مرتفع للغاية” المتمثل في تمرير مرض الميتوكوندريا الخطير مؤهلون للعلاج وأن كل تطبيق يتم تقييمه بشكل فردي. اعتبارًا من 1 يوليو ، تم منح 35 مريضًا موافقة من قبل سلطات المملكة المتحدة للمضي قدماً في العلاج منذ أن تم ترخيصها لأول مرة في عام 2017.
وقال طومسون في بيان رداً على أخبار الأربعاء: “تسمح هذه العمليات التنظيمية القوية والمرنة باستخدام التقنية بأمان للأغراض التي وافق عليها البرلمان في عام 2015”.
رحب العلماء بحذر بالنتائج ، مع التأكيد على أهمية المراقبة طويلة الأجل ورفع احتمال ما إذا كان الإجراء يوفر مزايا على فحص الجنين للأمراض الوراثية. أثار آخرون مسألة التكلفة في المشروع طويل الأجل الذي تدعمه الخدمة الصحية الوطنية في بريطانيا وجمعيات الخيرية الطبية The Wellcome Trust ، من بين مجموعات أخرى.
وقالت ماري هربرت ، أستاذة علم الأحياء الإنجابية في جامعة نيوكاسل ومؤلفة ورقة البحث ، “إن النتائج تعطي أسبابًا للتفاؤل” ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث “لسد الفجوة” بين الحد من خطر الإصابة بمرض الميتوكوندريا ومنعه.
وقال تيرنبول إن الفريق يتطلع أيضًا إلى تحسين التقنيات الطبية والمتابعة مع الأطفال المشاركين لأطول فترة ممكنة لتتبع نتائجهم الصحية. وقال إن الباحثين يقدمون تقييمات صحية لمدة خمس سنوات ، لكن “سيكون من الرائع أن تكون قادرًا على متابعتها لفترة أطول”.
وقالت جوانا بولتون ، أستاذة الوراثة في الميتوكوندريا في جامعة أكسفورد ، التي لم تشارك في البحث ، “سيخبر الوقت” ما إذا كان العلاج يؤدي إلى “تقدم سريري دراماتيكي”.
تأتي الولادات وسط طفرة أوسع في التسلسل الجيني والشركات الناشئة في التلقيح الاصطناعي التي أثارت نقاشًا أوسع حول الأخلاق والعلوم وراء فحص الجنين والاختيار الوراثي.
في الولايات المتحدة ، يختبر أولئك الذين يقومون بتلقيح التلقيح الاصطناعي عادةً اضطرابات وراثية نادرة ناتجة عن طفرة جينية واحدة ، مثل التليف الكيسي ، أو تشوهات الكروموسومات مثل متلازمة داون. ومع ذلك ، لا يُسمح باستخدام الميتوكوندريا المانحة بموجب اللوائح الأمريكية. في بريطانيا ، تم إنشاء الأطفال الذين يستخدمون الحمض النووي من ثلاثة أشخاص لأول مرة في عام 2015 ، وأشاد بقدرته على منع مرض خطير.
المحتوى ذي الصلة
يتخلى طالب اللجوء إلى مطالبها ويترك ترامب أمريكا
ربما أوقف قاتل ترامب. الآن يروي قصته.
انه بذور الغيوم على تكساس. ثم جاءت نظريات المؤامرة.