CDC التحقيق في المستشفيات لخمسة أشخاص تلقوا مؤخرًا لقاح تشيكونجونيا

تحقق المراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها حاليًا خمسة مستشفيات حدثت في الأشخاص الذين تلقوا مؤخرًا لقاحًا يمنع المرض الناجم عن فيروس Chikungunya.

في إشعار تم نشره يوم الثلاثاء على صفحة معلومات لقاح لمقدمي الرعاية الصحية ، قال مركز السيطرة على الأمراض إن الأشخاص ، جميعهم 65 عامًا أو أكبر ، تم نقلهم إلى المستشفى بسبب الأحداث القلبية أو العصبية بعد التطعيم مع Ixchiq ، لقاح Chikungunya الوحيد المرخص حاليًا في الولايات المتحدة.

لقد وصلت CNN إلى مركز السيطرة على الأمراض للتعليق.

عادة ما ينتشر فيروس Chikungunya إلى الناس من خلال لدغة البعوض المصابة. معظم البالغين لا يتلقون اللقاح. يوصى أحيانًا ببعض المسافرين المعرضين لخطر تعرضهم لأمراض البعوض التي تنقلها البعوض.

“سيتم مناقشة هذا الموضوع في اجتماع قادم للجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP). قال إشعار على الإنترنت في مركز السيطرة على الأمراض: “يجب على مقدمي الرعاية الصحية مناقشة فوائد ومخاطر التطعيم مع المسافرين الأفراد بناءً على سنهم ووجهتهم ومدة الرحلة والأنشطة المخطط لها”.

كان من المقرر في الأصل مناقشة لقاح Chikungunya ومراقبة الأحداث السلبية في الأصل في اجتماع ACIP يوم الأربعاء ، وفقًا لمسودة أجندة الاجتماع ، ولكن تم تأجيل هذا الاجتماع.

وقال الدكتور ويليام شافنر ، وهو خبير في الأمراض المعدية في المركز الطبي بجامعة فاندربيلت واتصال ACIP ، إن تحقيق CDC هو مثال على نظام مراقبة اللقاحات في الوكالة “العمل بشكل ممتاز وإرسال إشارة” في اكتشاف أحداث نادرة قد تستحق المزيد من التحقيق.

“وبالطبع ، فإن مركز السيطرة على الأمراض والسكان المحليين الذين يعتنون بهؤلاء المرضى يعملون على ذلك الآن ، وهو مناسب تمامًا. هذه هي الطريقة التي من المفترض أن يعمل بها النظام “.

“تذكر ، ما زلنا نحاول معرفة ما إذا كانت هذه علاقة سببية أو علاقة متزامنة” ، قال عن التحقيق ، الذي لا يشارك بشكل مباشر. “دعونا لا نستخلص أي استنتاجات بعد. لهذا السبب يقومون بالتحقيق. “

يحتوي لقاح Ixchiq ، الذي تُعطى كجرعة واحدة في العضلات ، على نسخة مباشرة وضعيفة من فيروس Chikungunya. كان اللقاح ، الذي تم تصنيعه من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية Valneva ، أول لقاح معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمنع المرض الناجم عن فيروس Chikungunya. كانت الموافقة ، في نوفمبر 2023 ، للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر معرضين لخطر التعرض لفيروس Chikungunya.

وقال شافنر: “يوصى به بطريقة مقيدة للغاية للمسافرين الذين يذهبون إلى البلدان التي يوجد فيها اندلاع حالي لعدوى فيروس تشيكونجونيا ، وأيضًا للمسافرين الذين يذهبون إلى البلدان الذين عانوا من اندلاع في السنوات الخمس الماضية”. “وأيضًا للمختبرات الذين يعملون مع فيروس Chikungunya في المختبر.”

لقد وصلت CNN إلى Valneva للتعليق. وصف المعلومات لحالات اللقاح ، “قد يتسبب التطعيم مع IXCHIQ

فيروس Chikungunya يدور في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية. في الولايات المتحدة ، لم يتم الإبلاغ عن الالتهابات المكتسبة محليًا منذ عام 2019 ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض. لكن تم تحديد الحالات والتفشي في أكثر من 100 دولة في الأمريكتين وأفريقيا وآسيا وأوروبا والمحيطات الهندية والمحيط الهادئ.

تشمل أعراض التهابات Chikungunya الحمى ، وآلام المفاصل ، والصداع ، وآلام العضلات ، وتورم المفاصل أو الطفح الجلدي ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض ، وأفضل طريقة لمنع تشيكونجونيا هي تجنب لدغات البعوض. لا توجد حاليًا أي أدوية لعلاج Chikungunya ، ولكن قد يشعر الأشخاص المصابون بتحسن مع الراحة والسوائل والأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية للألم والحمى.

في إشعار يوم الثلاثاء ، قال مركز السيطرة على الأمراض إن ردود الفعل السلبية الشائعة بعد التطعيم التي حدثت في أكثر من 10 ٪ من الأشخاص الذين تم تلقيحهم في التجارب السريرية شملت الحنان والصداع والتعب وآلام العضلات وآلام المفاصل والحمى والغثيان. في بعض الناس ، حدثت “ردود فعل ضارة شبيهة بالشيكونجونيا الشديدة أو المطولة.

شملت ردود الفعل التي تشبه Chikungunya “الحمى ، آلام المفاصل ، الصداع ، الطفح ، ويمكن أن تشمل أيضًا حالات القلب والعصبية التي كانت خطيرة في حالتين”.

شجع إشعار مركز السيطرة على الأمراض مقدمي الرعاية الصحية “الإبلاغ عن جميع الأحداث السلبية التي قد تكون ناتجة عن التطعيم إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث السلبية لقاح CDC/FDA (VAERS)” ، عن طريق تقديم تقرير عبر الإنترنت أو باستخدام نموذج PDF.

وقال باروتش ، وهو خبير أمراض معدية لا يشارك في تحقيق السيطرة على الأمراض: “يحدد نظام مراقبة سلامة اللقاح القوي في كثير من الأحيان الآثار الضارة النادرة للغاية لللقاحات بعد الموافقة”.

عندما تمت الموافقة على اللقاح في عام 2023 ، لاحظت إدارة الأغذية والعقاقير أن سلامتها قد تم تقييمها في دراستين سريريتين أجريت في أمريكا الشمالية ، حيث تلقى حوالي 3500 من البالغين جرعة من اللقاح ، مع دراسة واحدة تشمل حوالي 1000 مشارك تلقوا دواء وهمي. حدثت ردود فعل ضارة تشبه Chikungunya الشبيهة في 1.6 ٪ من المستفيدين من IXCHIQ ولا يوجد أي من المستفيدين من الدواء الوهمي ، وفقًا لما ذكرته إدارة الأغذية والعقاقير.

لمزيد من الأخبار والنشرات الإخبارية CNN قم بإنشاء حساب في CNN.com